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目的基于气相色谱/质谱联用技术（GC/MS）的代谢组学方法,分析苯并[a]芘（B[a]P）暴露后大鼠皮层内源性小分子代谢物的变化,研究其神经毒性机制。方法将五日龄SD大鼠随机分为对照组和B[a]P暴露组（2 mg/kg）,连续灌胃染毒7周以构建B[a]P暴露模型。染毒结束后,Morris水迷宫（MWM）测定大鼠的空间学习能力;电镜观察皮层神经元超微结构;GC/MS检测皮层代谢谱,结合偏最小二乘法判别分析（PLS-DA）和两独立样本t检验分析筛选两组间的差异代谢物,Cytoscape软件分析与差异代谢物相关