【摘 要】
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[目的]建立番茄抗斑萎病毒病基因Sw-5的分子标记鉴定技术,提高抗病育种材料的选择效率.[方法]利用PCR技术和6份(3份抗病和3份感病)的番茄自交系,对获得的与Sw-5紧密连锁的分子标记进行验证,建立稳定可靠的PCR反应体系.[结果]通过验证,纯合抗病材料(Sw-5/Sw-5)扩增出574 bp条带,感病材料(Sw-5/Sw-5)扩增出464 bp条带;利用该标记对8份抗病F1杂交种进行鉴定,5份材料为杂合抗病(sw-5/sw-5),扩增出574 bp和464 bp两条带,1份材料为纯合抗病,2份材料未
【机 构】
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辽宁省农业科学院蔬菜研究所,辽宁沈阳110161
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[目的]建立番茄抗斑萎病毒病基因Sw-5的分子标记鉴定技术,提高抗病育种材料的选择效率.[方法]利用PCR技术和6份(3份抗病和3份感病)的番茄自交系,对获得的与Sw-5紧密连锁的分子标记进行验证,建立稳定可靠的PCR反应体系.[结果]通过验证,纯合抗病材料(Sw-5/Sw-5)扩增出574 bp条带,感病材料(Sw-5/Sw-5)扩增出464 bp条带;利用该标记对8份抗病F1杂交种进行鉴定,5份材料为杂合抗病(sw-5/sw-5),扩增出574 bp和464 bp两条带,1份材料为纯合抗病,2份材料未检出Sw-5基因;对抗病杂交种的28份F2代分离单株进行鉴定,获得纯合抗病单株6份,杂合抗病单株14份.[结论]该标记是与Sw-5基因紧密连锁的共显性标记,稳定可靠,可用于番茄抗病育种材料的鉴定和筛选.
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