阿来替尼靶向疗法联合吉西他滨化疗对肺腺癌患者肺功能、Ki-67、CEA的影响

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探讨阿来替尼靶向疗法联合吉西他滨化疗治疗肺腺癌的临床疗效,分析其对患者肺功能、Ki-67、CEA的影响.选择2019年5月至2020年5月温州医科大学附属第三和第一医院肿瘤内科收治的肺腺癌患者118例作为研究对象,依据随机数表法分为研究组、对照组,各59例.对照组患者接受吉西他滨化疗,研究组患者给予阿来替尼靶向疗法联合吉西他滨化疗治疗.对比两组患者的临床疗效,肺功能指标、肿瘤组织Ki-67、CEA表达及不良反应情况.研究组患者的治疗中有效率96.61% (57/59),高于对照组76.27% (45/59) (P <0.05);两组患者治疗后FEV1、FVC、FEV1/FVC指标水平均明显提升,且研究组均高于对照组(P<0.05);治疗后,研究组患者肿瘤组织Ki-67阳性表达率37.29% (22/59),低于对照组的66.10% (39/59) (P <0.05);两组患者治疗后血清CEA表达水平均低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.05);研究组患者治疗后骨髓抑制、疲乏等不良反应发生率均明显低于对照组(P<0.05).阿来替尼联合吉西他滨治疗肺腺癌的疗效确切,可有效改善肺腺癌患者的肺功能指标,降低肿瘤Ki-67、CEA表达,减少不良反应风险.
其他文献
为了考察不同粒径丙酸氯倍他索脂质体的体外渗透性及对银屑病模型大鼠的疗效,采用薄膜分散法、聚碳酸酯膜反复挤出过滤制备不同粒径的丙酸氯倍他索(CP,Clobetasol Propionate)脂质体;通过CE7Smart自动溶出仪考察其体外释放;通过franz扩散池和大鼠腹部皮肤进行体外渗透研究,荧光倒置显微镜考察脂质体渗透深度及储存部位,试图寻找脂质体给药的最佳粒径;普通CP软膏做对照,采用尾部银屑病大鼠模型验证其药效.结果 显示粒径≥400 nm的脂质体不能将其活性药物有效地递送到皮肤深层;而粒径≤300