【摘 要】
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目的:采用网络药理学方法探索藏药多血康胶囊(DXK)治疗高原红细胞增多症(HAPC)的分子作用机制。方法:首先应用文献检索及TCMSP数据库分别筛选DXK中余甘子、红景天、沙棘、干
【基金项目】
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国家自然科学基金(81603394,81503362);四川省教育厅省属高校科研创新团队建设计划(11TD004);成都中医药大学科技发展基金(CGPY1503,030018002)
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目的:采用网络药理学方法探索藏药多血康胶囊(DXK)治疗高原红细胞增多症(HAPC)的分子作用机制。方法:首先应用文献检索及TCMSP数据库分别筛选DXK中余甘子、红景天、沙棘、干姜4味单味药的化学成分,通过PharmMapper进行靶点的预测分析,将得到的潜在靶点导入MAS 3.0数据库进行靶点注释与分析,结合KEGG数据库进行通路分析,最后采用Cytoscape软件,构建DXK"化学成分-靶点"、"靶点-通路"网络图。结果:虚拟实验预测找到DXK含有的176个化学成分,涉及393个作用靶点,筛选后得到64个靶点和90条通路与DXK提高缺氧耐受力、抗氧化、改善血液流变学等作用相关。结论:DXK可能主要是通过调节免疫系统、炎症系统、心血管系统及代谢途径,并参与增强机体免疫、改善血液流变学及炎症反应、调节机体代谢等方面起到治疗HAPC的作用。
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