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目的：合成具有较强抗乙型肝炎病毒（HBV）活性与较高口服吸收性的非环核苷膦酸双L-氨基酸酯衍生物（8a．d）。方法：以2-氯乙醇为原料，通过与多聚甲醛-氯化氢作用形成2-氯乙基-氯甲基醚，后者与亚磷酸三乙酯缩合形成2-氯乙氧甲基膦酸二乙酯，再与2-氨基石-氯嘌呤缩合得到2-氨基-6-氯-9-[2-（二乙氧基膦酰甲氧基）乙基]嘌呤，所得产物分别与环丙胺或4-甲氧基苯硫酚缩合得到2-氨基-6-环丙胺基／（4-甲氧苯硫基）-9-[2-（二乙氧基膦酰甲氧基）乙基]嘌呤，再经三甲基溴硅烷脱去膦乙酯，得到6-取代嘌呤