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参考GenBank中收录的金黄色葡萄球菌FnBPA（fibronectin-bindingproteinA）基因和牛IFN-7序列进行了信号肽序列的分析。分析结果显示，牛IFN-7信号肽序列相关指标优于金黄色葡萄球菌FnBPA基因自身的信号肽序列。在此基础上利用重叠延伸PCR法以牛IFN-7信号肽序列取代金黄色葡萄球菌FnBPA基因的信号肽序列，并构建分泌型真核表达载体PVSFn。该重组表达载体转染BHK-21细胞后经ELISA及Western-blot检测证实可有效分泌表达目的蛋白。