论文部分内容阅读
为提高表达玫瑰色红球菌(Rhodococcus rhodochrousJ1)来源的高分子量腈水合酶大肠杆菌Escherichia coliBL21(DE3)/pET24a(+)nhhBrbsArbsG(BAG)的菌体酶活,建立了合适的烟腈全细胞催化工艺以及重组工程菌的高密度发酵工艺.采用正交试验L9(34)对摇瓶培养基中各组分进行优化,比较烟腈底物流加和底物分批补料工艺,对重组菌进行分批补料高密度发酵培养.培养基优化后其菌体生物量提高到4.42gDCW/L,细胞比酶活提高到30.91U/mgDCW;与