【摘 要】
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为建立牛源乙肝病毒（HBV）套式PCR检测方法,本研究根据GenBank中人HBVS基因,设计2对引物,通过对PCR反应条件进行优化,建立检测牛源HBV的套式PCR检测方法,并进行S基因片段序列同
【机 构】
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贵州省畜牧兽医研究所,贵州省人民医院
【基金项目】
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贵州省优秀教育人才省长专项资金项目（黔省专合子[2005]255号）, 贵州省重大专项（黔科合重大专项字[2006]6002）
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为建立牛源乙肝病毒（HBV）套式PCR检测方法,本研究根据GenBank中人HBVS基因,设计2对引物,通过对PCR反应条件进行优化,建立检测牛源HBV的套式PCR检测方法,并进行S基因片段序列同源性和系统发育进化树分析。结果表明：该方法第1次PCR扩增的敏感性是1.00pg,第2次PCR敏感性是0.32fg,扩增产物分别为509bp、240bp,而牛病毒性腹泻病毒、丝状支原体丝状亚种SC型、牛结核分枝杆菌的扩增结果均为阴性。牛源HBVS基因片段序列与GenBank中人HBVS基因进行比对,核苷酸同源性9
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