【摘 要】
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目的构建含hMLH1启动子片段的萤光素酶报告基因载体,并检测其在雌激素诱导下的转录活性。方法以正常人基因组DNA为模板,PCR扩增hMLH1启动子片段（-1 953/＋53）,插入萤光素酶报告基
【机 构】
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北京军区总医院消化内科,第三军医大学,北京协和医学院基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室
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目的构建含hMLH1启动子片段的萤光素酶报告基因载体,并检测其在雌激素诱导下的转录活性。方法以正常人基因组DNA为模板,PCR扩增hMLH1启动子片段（-1 953/＋53）,插入萤光素酶报告基因载体pGL3-Basic,将重组质粒转入HEK293细胞,检测在有和无雌激素诱导下萤光素酶的活性变化。结果酶切和测序结果证实重组萤光素酶报告基因载体pGL3-Promoter1-luc构建成功。转染pGL3-Promoter1-luc后,雌激素诱导的萤光素酶活性为7.45±0.81,显著高于无水乙醇组的
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