【摘 要】
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目的 :探讨巯基嘌呤甲基转移酶(thiopurine methyltransferase,TPMT)基因多态性与急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)6-巯基嘌呤(6-mercaptopurine,6-MP)
【机 构】
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南京医科大学第二附属医院儿童医学中心;
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目的 :探讨巯基嘌呤甲基转移酶(thiopurine methyltransferase,TPMT)基因多态性与急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)6-巯基嘌呤(6-mercaptopurine,6-MP)化疗时不良反应的关系。方法:检索ALL不同TPMT基因多态性患者6-MP化疗不良反应的人数为效应指标的相关文献,选择符合入选标准的文献,应用Stata11.0软件对研究结果进行异质性检验和效应值合并,并进行敏感性分析和偏倚评估。结果:纳入TPMT基因多态性与ALL不良反应的文献共5篇,共计病例426例。白细胞减少与TPMT基因多态性关系固定效应模型OR=4.55,95%CI:1.92~10.80;肝脏损害与TPMT基因多态性关系固定效应模型OR=2.63,95%CI:1.40~4.93。结论:TPMT基因多态性与6-MP治疗所引起的白细胞减少、肝脏损害等不良反应显著相关,更可靠的结论尚需大样本进行进一步研究。
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