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应用反转录（RT-P（1R）技术从河南传染性法式囊发病鸡中总砌姐克隆出1461bp的vP2基因，并将其克隆于pGEM-T载体，筛选并构建了pT-VP2克隆载体。序列分析表明，该VP2基因及推导氨基酸序列与日本和欧洲超强毒株序列有较高的同源性，特征性氨基酸变异相似，进化分析也表明Xin-1毒株与欧洲超强毒株UK661和日本超强毒株0KYM位于同一进化分支，提示Xin-1株病毒可能为超强毒株。