040 白细胞介素6受体研究进展

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白细胞介素6(IL-6)是一种多功能细胞因子,它不仅是人多发性骨髓瘤细胞的中心生长因子,还参与了正常机体各种组织细胞的生长、分化和功能的调节,也是机体免疫-神经-内分泌调节网络的重要分子。IL-6对机体的免疫活性细胞(T、B淋巴细胞)、造血细胞、肝脏细胞、神经细胞、破骨和成骨细胞以及心肌细胞等都具有重要的生理和病理性生物学效应,本文将就有关内容作一综述。

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TH1/TH2模式已不能反映体内CK网络的复杂性。在器官移植中,存在免疫调节的CK网络,但任何特异性针对某一种或一部分CK采取的措施来进行免疫调节,是比较困难的。移植耐受存在于多层水平如转录免疫倾斜,无反应性,凋亡等。
探索组织器官移植后的排斥反应,提高移植物的存活率是移植免疫致力攻克的堡垒。在众多的研究中,诱导受体产生对同种的特异性免疫耐受则是最理想的途径。本文将对主动免疫诱导同种耐受,阻断同种免疫应答诱导对移植物的耐受及建立受体体内微嵌合体诱导移植耐受三方面的研究作一综述。
人及鼠N细胞上抑制性受体的结构功能已研究得较为清楚了,其识别MHC Ⅰ类分子的机理公认的为“失去自己”假说,具体作用模式为效应抑制模式和靶干扰模式,前者已越来越为实验所证实。本文对效应抑制模式的信号传导机制及NK细胞抑制性受体识别MHC Ⅰ类分子位点的研究进行了综述。
近年来免疫学领域的一项重要进展是证实了免疫系统生物节律的存在。对免疫细胞、体液免疫组份、免疫应答和免疫调节等各个环节的昼夜节律进行了系统的研究。研究结果不仅可为深入理解免疫系统的本质提供新的思路,同时也在临床实践方面具有广泛的应用前景。
大多数补体都是急性时相蛋白,其主要合成部位是肝脏,并受IL-6类细胞因子,IL-1类细胞因子及IFNγ的调控。各细胞因子通过“JAK-STAT”或“Ras-MAPK”信号转导途径,可改变补体APP基因的转录速率,或增强该基因mRNA的稳定性,从而完成对其合成的调控。同类型细胞因子的作用机制是相似的。
Fas抗原与Fas抗原配体(FasL)交联后,能传导细胞凋亡信号,引起Fas抗原表达细胞的凋亡。目前已发现,多种组织细胞能分别表达Fas和FasL,有些甚至能同时表达Fas和FasL。Fas与FasL在调节免疫功能、维持机体内环境的平衡方面起着重要的作用,其异常表达常与多种免疫性疾病的发生和发展有关。本文主要就近年来有关Fas/FasL与免疫相关性疾病的关系作一综述。
目前认为MHC Ⅱ类基因的调节主要在转录水平上。已发现一系列作用于其启动子的转录因子,这些转录因子与染色体组蛋白及启动子保守序列交互作用影响MHC Ⅱ类基因的表达。其中,顺式作用元件与反式作用因子协同形成的蛋白—蛋白复合体起关键作用。本文对近年来在MHC Ⅱ类基因表达研究的长足进展作一综述。
自身抗体是自身免疫病的重要标志。它在抗原驱动和T细胞辅助下产生。它能穿入活细胞,与靶抗原结合,影响细胞功能,诱导细胞凋亡。本文简述了自身抗体的产生,入胞机制及其诱导细胞凋亡的研究进展。
既往认为,肥大细胞主要在超敏反应特别是在速发型超敏反应中发挥作用,并与许多疾病的病理生理过程有关。近年来发现,肥大细胞在宿主对病原体的防御反应中发挥着重要作用。该细胞除了具有识别、吞噬并杀灭病原微生物的功能外,尚具有加工、提呈抗原及调节机体免疫反应的作用。为此,有必要对肥大细胞的生物学作用进行更深入的研究及重新认识。