【摘 要】
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患者,男,56岁。主因“右侧肢体乏力2 d”于2019年4月1日入院。患者主要表现为右侧肢体乏力,行走困难,右手持物不稳,伴饮水呛咳。既往史:高血压病8年;2011年至今共有6次脑出血
【机 构】
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广西医科大学研究生院,广西医科大学第二附属医院急诊科
【基金项目】
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2017年广西重点研发项目(桂科AB17195002);2017年度广西高等教育本科教学改革工程立项项目(2017JGA159)
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患者,男,56岁。主因“右侧肢体乏力2 d”于2019年4月1日入院。患者主要表现为右侧肢体乏力,行走困难,右手持物不稳,伴饮水呛咳。既往史:高血压病8年;2011年至今共有6次脑出血或脑梗死病史,2016年于外院住院期间诊断中度抑郁,基因检测提示19p13染色体Notch3基因突变,确诊为伴皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病(cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencepha
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