【摘 要】
：
基于轻薄型环保复合材料的推广与应用,探索了纤维质量分数在45％～85％的高纤维含量以及板材厚度在0.6～1.4 mm的轻薄型长竹原纤维(BF,纤维长度≥100 mm)/环氧树脂(EP)热压复合板材的力学性能及吸水性能.结果表明,随着BF含量的增加,BF/EP复合板材的拉伸和弯曲性能呈现出先提高后降低的趋势,当BF质量分数在65％时,BF/EP复合板材的弯曲强度和弯曲弹性模量达到最大值,分别为272 MPa和30.245 GPa;BF/EP复合板材的吸水率随着BF含量的增加而增大,当BF质量分数从45％增至
【机 构】
：
浙江农林大学光机电工程学院,杭州 311300;浙江农林大学暨阳学院,浙江绍兴 311800
论文部分内容阅读
基于轻薄型环保复合材料的推广与应用,探索了纤维质量分数在45％～85％的高纤维含量以及板材厚度在0.6～1.4 mm的轻薄型长竹原纤维(BF,纤维长度≥100 mm)/环氧树脂(EP)热压复合板材的力学性能及吸水性能.结果表明,随着BF含量的增加,BF/EP复合板材的拉伸和弯曲性能呈现出先提高后降低的趋势,当BF质量分数在65％时,BF/EP复合板材的弯曲强度和弯曲弹性模量达到最大值,分别为272 MPa和30.245 GPa;BF/EP复合板材的吸水率随着BF含量的增加而增大,当BF质量分数从45％增至65％时,其吸水率增幅显著,当BF质量分数超过65％时,其吸水率增幅逐渐趋于平缓.随着板材厚度的增加,复合材料的拉伸性能和弯曲性能呈现出上升趋势,当板材厚度从0.6 mm增至1.2 mm时,拉伸性能和弯曲性能增幅显著;当板材厚度从1.2 mm增至1.4 mm时,拉伸性能和弯曲性能增幅减缓;随着板材厚度增加,其吸水率没有明显的增加或降低趋势.
其他文献
为探究以生物基1,5–戊二胺为聚合单体的耐高温尼龙树脂性能,采用高温溶液聚合法,以1,5–戊二胺、对苯二甲酸、己二酸为共聚单体,制备了一种半生物基耐高温共聚尼龙聚对苯二甲酸–戊二胺/己二酸–戊二胺(PA5T/56),并与相同单体配比的石油基耐高温尼龙PA6T/66进行对比.红外光谱和核磁氢谱结果表明,成功制备了共聚尼龙PA5T/56.热性能分析结果表明,受制于PA5T/56的高分子链段分子构象不够规整原因,PA5T/56的熔点和结晶温度比相同配比组成的PA6T/66分别低了6℃和8℃,但是PA5T/56的
采用紫外光引发对苯乙烯磺酸钠在聚醚醚酮(PEEK)表面进行接枝聚合,将磺酸基引入至PEEK表面以改善其成骨活性.用X射线光电子能谱和水接触角测试对磺酸基修饰的PEEK进行表征,同时,用MC3T3-E1成骨细胞评价磺酸基修饰PEEK的成骨细胞相容性和成骨分化活性.结果表明,采用紫外光引发成功获得了磺酸基修饰的PEEK表面,且改变紫外光辐照时间能获得不同含量磺酸基修饰的PEEK表面;与未修饰PEEK表面相比,磺酸基修饰PEEK表面能显著改善成骨细胞的黏附、铺展、增殖与成骨分化活性,且成骨细胞的黏附、铺展、增殖
为使聚氨酯既具有对微裂纹的自修复功能,又可以再加工使用,减少对资源的浪费和环境的污染,以β–巯基乙醇为原料,首先合成了含有双硫键的脂肪族二醇双(2–羟基乙基)二硫醚(DTBO),将该DTBO引入到端基为呋喃基团的聚氨酯分子链上,再和双马来酰亚胺发生扩链反应,制备了既有双硫键又有Diels-Alder(DA)键的两种动态共价键的自修复线性聚氨酯(PUR-SSDA).该PUR-SSDA具有良好的自修复性能,在经过132℃热处理0.5 h+80℃热处理4 h修复后,断裂试样可达到86.0％的修复效率,且可多次自
通过水热法制备核壳结构的氧化铝(Al2O3)包裹钛酸铜钙(CCTO)填料CCTO@Al2O3,并采用原位聚合法合成出聚酰亚胺(PI)/CCTO@Al2O3复合薄膜.通过红外光谱仪、激光粒度分布仪、扫描电子显微镜对复合薄膜进行表征,对复合薄膜的介电性能、力学性能、热稳定性进行测试,研究填料CCTO@Al2O3含量对复合薄膜结构与性能的影响,进一步探究PI/CCTO@Al2O3薄膜与PI/CCTO薄膜的差异.结果表明,CCTO@Al2O3在PI基体中有较好的分散性,当CCTO@Al2O3质量分数为10％时,介
研究了纳米纤维素(NFC)的功能化制备及NFC基水相绿色涂层溶液在生物降解薄膜上的应用,将NFC用丙烯酰胺接枝改性后与纳米蒙脱土、聚乙烯醇和淀粉混合制成混合涂层液,然后涂布在聚己二酸/对苯二甲酸丁二酯(PBAT)/聚乳酸(PLA)膜上制备纳米阻隔薄膜.采用傅里叶变换红外光谱仪、差示扫描量热仪、扫描电子显微镜、水蒸气透过率仪等对阻隔膜进行全面表征.结果表明,添加一定量的改性NFC可以大大降低涂布后PBAT/PLA复合薄膜的水蒸气透过率(WVTR)以及水蒸气透过系数(WVP)(温度30℃、湿度90％条件下).
采用微纳层叠多层共挤技术,制备了聚偏氟乙烯(PVDF)/聚酰胺(PA)11复合材料,实现了PA11原位成纤,研究了PA11含量对复合材料结构与性能的影响.结果表明,随着PA11含量增加,复合材料中微纤含量增大,微纤直径变小,微纤彼此缠结的倾向增大,尺寸变得均一;PA11微纤是PVDF的异相成核剂,可提高复合材料的结晶度;PA11质量分数低于15％时,PVDF相有双熔融峰现象,PA11质量分数在15％及以上时,PVDF相的双熔融峰现象消失.PA11微纤可以提高复合材料的介电常数,且PA11质量分数为10％时
为解决工程应用中如何同时兼顾玻纤(GF)增强尼龙(PA)外观和力学性能的问题,将不同黏度的PA6树脂与40％GF共混,制备不同类型的PA6/GF复合材料.系统研究了树脂黏度对PA6/GF复合材料力学性能、结晶性能和外观的影响.结果表明,树脂黏度对PA6/GF复合材料的力学性能具有重要的影响,树脂黏度越高,PA6/GF复合材料的冲击强度越高,而拉伸强度越低;PA6/GF复合材料的熔融结晶行为与其树脂黏度具有密切的关系,树脂黏度越高,材料的结晶温度和结晶度越低;当使用相对黏度2.0树脂与相对黏度4.0树脂复配
采用乙二醇及催化剂二月桂酸二丁基锡对聚乳酸(PLA)进行降解,合成特定端羟基的PLA遥爪聚合物(PLA-diol),探究醇解时间及催化剂添加量对醇解产物分子量的影响;在引发剂过氧化苯甲酰作用下,利用马来酸酐(MAH)对不同分子量的PLA-diol进行接枝改性,探究分子量对接枝率的影响.通过凝胶色谱仪、红外光谱仪、热重分析仪、差示扫描量热仪以及接触角测量仪对醇解产物和接枝物的分子量、结构特性、热性能及亲水性能进行了表征分析.实验结果表明,产物分子量随着醇解时间的增加而降低,且在醇解时间为1 h,催化剂加量为
以退役乘用车塑料为研究对象,通过实验和Comsol模拟相结合的方式,开展乘用车塑料粒子荷电及其高压静电分离研究.首先探索了聚丙烯(PP)/聚氨酯(PUR)/聚氯乙烯(PVC),PP/丙烯腈–丁二烯–苯乙烯塑料(ABS)/PVC和PP/聚酰胺(PA)6/ABS三组典型乘用车塑料粒子在聚甲基丙烯酸甲酯摩擦桶中的荷电量,得到了三组粒子的摩擦荷电量.进而基于Comsol对粒子在两级高压静电场分布特性、粒子在电场中的运动特性进行了仿真分析,发现粒子荷电量越大,受电场力影响越大,轨迹偏移越明显.此外,通过模拟得出三组