【摘 要】
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由爱尔兰Alkermes公司研发的阿立哌唑十二烷酸酯(aripiprazole lauroxil)于2015年10月5日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,商品名为Aristada。该药为缓释注射混悬剂
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由爱尔兰Alkermes公司研发的阿立哌唑十二烷酸酯(aripiprazole lauroxil)于2015年10月5日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,商品名为Aristada。该药为缓释注射混悬剂,为每月注射一次或每6周注射一次的长效治疗非典型精神分裂症药物,用于成人精神分裂症的治疗[1]。阿立哌唑十二烷酸酯的中文化学名称:7-{4-[4-(2,
Aripiprazole lauroxil, developed by Alkermes, Ireland, was approved by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) on October 5, 2015 under the tradename Aristada. The drug is a sustained-release injection of suspension for the treatment of atypical schizophrenia drug once a month or once every 6 weeks for the treatment of schizophrenia in adults [1]. Chinese name of aripiprazole dodecanoate: 7- {4- [4- (2,
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