安徽某地山核桃园地土壤重金属生态风险评价

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研究区是我国山核桃重要产地,在区内开展生态风险评价对保障山核桃食品安全具有重要意义。采集山核桃果仁及对应的根系土壤样品各82件,分析土壤和山核桃样品中重金属含量,以《土壤环境质量农用地土壤污染风险管控标准(试行)》(GB 15618—2018)中pH≤5.5非水田条件下的风险筛选值为标准,评价土壤重金属污染程度和潜在生态风险。结果表明:研究区山核桃园地土壤中Cd、Cr、Hg、As、Pb、Cu、Zn、Ni等8种重金属平均含量均高于中国土壤平均值,其中As、Cd分别为中国土壤平均值的3.80倍、2.90倍。研
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土壤质量评价是土地利用总体规划的重要组成部分,是土地利用分区的主要技术依据和决策因素。本次针对研究区开展调查,基于土壤地质调查与数据分析进行土壤质量地球化学综合评价和分级。结果表明:区内总体土地质量良好,但存在土壤养分元素氮、磷、碘、硒等元素缺乏。土壤总体酸碱度呈弱碱性—中性。土壤综合等级以三等及以上等级为主,占研究区总面积的94.7%。土壤养分元素的缺乏以及土壤污染是影响土地质量的主要原因。
本文以安徽省怀宁县崩塌、滑坡和泥石流孕灾地质条件为研究对象,在分析怀宁县以往地质灾害调查成果基础之上,进行总结性分析研究,阐述了崩塌、滑坡孕灾地质条件和泥石流孕灾地质条件的基本特征,初步分析了地质灾害的形成机理。研究认为,不同地质条件对地质灾害的控制方式和影响程度不同,区内崩塌、滑坡孕灾地质条件按影响程度由大到小为地形地貌、易崩易滑地层、致塌致滑构造、工程地质岩组、斜坡结构、风化程度和大气降水等七类,泥石流孕灾条件为局部特殊汇水地形地貌条件、山坡中下部松散堆积物物源条件和持续大暴雨带来的水源条件等三类。本
本文通过地质灾害造成的危害等实例,阐述了合肥地区的地质灾害现状情况。结合地质灾害分布区域的地形地貌、地质构造、气象气候、人类工程活动等影响因素,预判了未来合肥地区地质灾害的发展趋势,并有针对性地从调查评价、监测预警、综合治理、应急防治四个方面提出了地质灾害防治对策和建议。
为识别亳州东南部地区地下水循环特征,本文在调查采样的基础上,利用氢氧稳定同位素和地下水动态特征分析不同水体间的相互联系、浅部和中部地下水循环系统边界以及不同含水层之间的水力联系。研究发现:区内涡河水、浅部和中部孔隙水均起源于大气降水;可大致以34m作为区内地下水浅部循环系统和中间过渡系统的边界,以70m作为地下水中间过渡系统上部和下部的分界线;浅部循环系统和中间过渡系统上部水力联系密切,中间过渡系统上部和下部水力联系较弱。
本文立足于中国地质学会2019年度“十大地质科技进展、十大地质找矿成果”奖获奖项目“淮南煤田潘集煤矿外围煤炭详查”。基于项目所在区域的地质背景和煤层空间展布的自身特点,着重探讨地球物理测井在该地质找矿煤层对比中的若干关键应用,如确定主要标志煤层、解释破碎带推断断层以及辅助认识层位沉积缺失现象等。地球物理测井作为一种重要的勘查手段,有力支撑了该项找矿重大成果。
本次对某固体废弃物场地环境调查,采用钻孔取样方式,采集了土壤和地下水样品,土壤样品和地下水样品分别选取了45项监测因子和35项监测因子进行测试。通过分析测试结果表明,场地中土壤样品重金属监测因子大多超标,地下水水质划归Ⅴ类。本研究为同类环境调查监测因子的选取及分析评价提供了依据与借鉴。
朱冲铁铜矿属于典型的矽卡岩型铁铜矿床,通过可控源音频大地电磁测深(CSAMT)方法发现岩体内部、岩体与围岩接触带附近铁铜矿体。根据该矿床赋存的地质、地球物理等基本要素和找矿过程中具有特殊意义的地质、物探信息进行概括和总结,建立典型矿床综合信息找矿模型。
淮北市地下水中铁、锰、氟含量存在超过《地下水质量标准》(GB/T14848—2017)中Ⅲ类水标准的问题。铁、锰、氟含量具有空间分布的相关性,受控于水文地质条件,属于原生环境自然异常,可以通过加快地下水循环进行改善或采用生物、物理方法进行处理。
本文分析了阜阳市浅层地下水溶解性总固体在2013—2017年间枯、丰期的时空分布规律及与其他组分间的相互关系。结果表明,5年间该市浅层地下水TDS超标点主要分布在颍河、泉河两侧,TDS均值在枯、丰水期总体均呈现缓慢增高的趋势,丰水期数值范围年际间波动较枯水期明显,标准差亦均在缓慢增加。利用SPSS22.0软件,分析近年枯、丰水期浅层地下水的总硬度、pH、总碱度、氯化物等与TDS的相关关系,得出该市浅层地下水的pH与TDS在枯水期呈负相关关系,而在丰水期相关性不显著;总碱度、总硬度、氯化物与TDS在枯、丰水
目的:建立HPLC(1525-2707TCM-2489色谱系统)同时测定秃疮花中5种生物碱含量方法。方法:采用工业乙醇超声辅助法提取秃疮花全草干粉制得乙醇提取物,再用等量石油醚、氯仿、正丁醇依次萃取,然后采用柱层析法逐步分离得到紫堇丁碱、异紫堇丁碱、黄连碱、木兰花碱、小檗碱,采用HPLC测定其含量。采用HPLC、柱型C18、甲醇(A)-水(B)为流动相,梯度洗脱(0~5 min,10%A;5~35 min,10%A→100%A;45~48 min,100%A→10%A,48~50 min,10%A),上样