目的观察维药异叶青兰总黄酮（Dracocephalum heterophyllum Benth flavonoid,DHBF）对血管紧张素Ⅱ（angiotensinⅡ,AngⅡ）诱导的心肌细胞肥大的作用,并为进一步探讨其作用机制提供依据。方法 SD大鼠,0³ d龄,体外培养大鼠乳鼠的心肌细胞,实验分为对照组、AngⅡ(1μmol·L^-1)组、不同浓度的DHBF(10、25、50μmol·L^-1)+AngⅡ(1μmol·L^-1)。用AngⅡ1μmol·L^-1诱导心肌细胞肥大,DHBF对其进行干预,CCK-8法观察心肌细胞生存率,RT-PCR技术检测心肌肥大基因心房利钠肽（ANP）和脑钠肽（BNP）的mRNA表达水平,其内参因子为甘油醛-3-磷酸脱氢酶（GAPDH）;激光共聚焦法检测心肌细胞的表面积和细胞内钙离子浓度[Ca²⁺]i的浓度;破碎细胞酶促反应测定Ca²⁺-ATP酶的活性;比色法测定NO的浓度和一氧化氮合酶（NOS）的活性,从而观察上述干预因素对心肌细胞肥大的影响。结果和对照组相比,AngⅡ组中心肌细胞生存率为（85%±5%）,当DHBF与AngⅡ同时干预心肌细胞后,细胞生存率显著上升（P<0.05）;RT-PCR结果显示,AngⅡ可使肥大标志物基因ANP和BNP的mRNA表达上调,当DHBF与AngⅡ同时干预心肌细胞后,可使ANP和BNP的mRNA表达下调;心肌细胞在AngⅡ的作用下表面积增大,而DHBF与AngⅡ同时作用可逆转这一现象;激光共聚焦法显示,AngⅡ作用于心肌细胞时,心肌细胞内[Ca²⁺]i浓度增高,而DHBF与AngⅡ同时作用可使心肌细胞内[Ca²⁺]i浓度明显减小（P<0.05）;破碎细胞酶促反应显示AngⅡ作用于心肌细胞时,可使Ca²⁺-ATP酶的活性下降,而DHBF与AngⅡ同时作用可使Ca²⁺-ATP酶活性明显增强;比色法显示AngⅡ作用于心肌细胞时,可使NO浓度和NOS活性下降,而DHBF与AngⅡ同时作用可使NO浓度和NOS活性明显增加（P<0.05）。结论 DHBF能提高AngⅡ诱导的心肌细胞肥大的生存率,下调心肌肥大因子ANP和BNP的mRNA表达,减小由AngⅡ诱导的心肌细胞的表面积,且作用机制可能与促进NO的释放,调节细胞内Ca²⁺的浓度和Ca²⁺-ATP酶的活性有关。