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本文根据H<sub>2</sub>-受体拮抗剂的作用原理及药物体内吸收、代谢等规律,设计、合成了八个氨烷基取代苯类化合物,介绍了它们的合成方法、分析、药理等数据。经初步体外药理筛选,认为化合物AHCl及88-12-2对组胺H<sub>2</sub>-受体拮抗作用较强,有必要进行进一步研究工作。
组胺H<sub>2</sub>-受体拮抗剂的研究——氨烷基取代苯衍生物的合成
【摘 要】
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本文根据H<sub>2</sub>-受体拮抗剂的作用原理及药物体内吸收、代谢等规律,设计、合成了八个氨烷基取代苯类化合物,介绍了它们的合成方法、分析、药理等数据。经初步体外药理
【机 构】
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沈阳药学院药物研究所有机试剂研究室,沈阳药学院药物研究所有机试剂研究室沈阳110015,沈阳110015
【出 处】
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中国药物化学杂志
【发表日期】
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1991年1期
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