【摘 要】
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[目的]运用实时定量PCR(qRT-PCR)检测66株结核分枝杆菌蛋白编码基因(fbpB,psts1,mpt64)的表达水平,探讨结核分枝杆菌耐药菌株与敏感菌株,北京基因型菌株与非北京基因型菌株的
【机 构】
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湖南省娄底市中心医院检验科,湖南娄底417000;新疆民族与地方高发病教育部重点实验室,新疆石河子8320023;湖南省娄底市妇幼保健院检验科,湖南娄底,417000;湖南省娄底市中心医院检验科,湖南
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[目的]运用实时定量PCR(qRT-PCR)检测66株结核分枝杆菌蛋白编码基因(fbpB,psts1,mpt64)的表达水平,探讨结核分枝杆菌耐药菌株与敏感菌株,北京基因型菌株与非北京基因型菌株的蛋白抗原在转录水平的差异.[方法]根据GenBank提供的序列,设计特异性引物,扩增目的基因片段,克隆人载体,重组质粒经纯化及梯度稀释,应用qRTPCR检测基因的表达水平.[结果]北京基因型菌株psts1基因表达水平与非北京基因型菌株比较差异有统计学意义(t=3.721,P＜0.01)；耐药菌株mpt64基因表达水平与敏感菌株比较差异有统计学意义(t=3.951,P＜0.01).结核分枝杆菌活菌的扩增曲线呈典型的S型,结核分枝杆菌死菌和非结核分枝杆菌呈水平直线,未检测到荧光信号.[结论]北京基因型结核分枝杆菌psts1基因的表达量低于非北京基因型,结核分枝杆菌耐药菌株mpt64基因的表达量低于敏感株.
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