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建立了用高效液相色谱法同时测定淡水鱼肝脏中VA1和VA2的方法。以μ-Porasil3.9mmi.d.×150mm为色谱柱，混合溶剂（正已烷：乙醚＝87：13）为流动相，采用紫外350nm，荧光Ex325nm、Em 480nm双道检测，VA1、VA2的保留时间分别为26．25min和28．00min。采用不同波长条件下的紫外吸收特性对VA2予以定性，以VA1为内标物对VA2予以定量。实验分析了几种淡水鱼肝脏中的VA1和VA2的含量。