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目的 克隆和表达日本血吸虫大陆株次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(HGPRT)编码基因。方法依据GenBank日本血吸虫HGPRT开放阅读框(0RF)设计一对引物,上游和下游引物分别引入BamH Ⅰ和Sal Ⅰ酶切位点。以日本血吸虫大陆株(安徽株,简称Sjc—A)成虫总RNA为模板,反转录PCR(RT—PCR)扩增日本血吸虫大陆株HGPRT(SjcHGPRT)全长编码基因。经双酶切纯化的PCR产物与同样双酶切纯化的pET28a质粒DNA片段用T4DNA连接酶连接,构建重组质粒pET28a—SjcHGPRT,转