肺缺血再灌注损伤后TNFα,IL—6和IL—8的变化及其意义

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为探讨炎性细胞因子在肺缺血再灌注损伤发病机制中的作用,采用大鼠在体温缺血再灌注模型,动态测定了肺组织和血浆肿瘤坏死因子α(TNFα),白介素-6(IL-6)和白介素-8(IL-8)含量的变化,结果表明,肺缺血再灌注损伤早期肺组织TNFα,IL-6,IL-8相继释放增加,上述因子的血浆变化滞后于肺组织变化。提示炎性细胞因子参与了肺缺血再灌注损伤的发生和发展过程。
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