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目的构建空肠弯曲菌Penner O：19 galE基因真核表达质粒。方法 PCR扩增空肠弯曲菌Penner O：19 galE基因,构建pGEM-T-galE克隆质粒及构建pEGFP-N1-galE真核表达质粒,并检测真核表达质粒在293T细胞中的表达。结果构建了真核表达质粒pEGFP-N1-galE,检测到其在293T细胞表达。结论 pEGFP-N1可作为Penner O：19 galE基因的真核表达载体。