二氢黄酮还原酶基因的克隆与转基因烟草的获得

来源 :西北植物学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：a1986431230xinglixue

【摘要】

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以蒺藜苜蓿（Medicagotrunctulacv.5160）幼果总RNA为模板,采用RT-PCR技术克隆到二氢黄酮还原酶（DFR）基因的cDNA序列,所获得的cDNA序列全长1018 bp,具有完整的ORF,编码337个氨基酸

【作者】

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王延秀张金文武禄光

【机构】

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甘肃农业大学农学院,澳大利亚昆士兰大学生命学院

【出处】

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西北植物学报

【发表日期】

：

2010年1期

【关键词】

：

二氢黄酮还原酶植物表达载体构建转化 dihydroflavonol reductase gene construction of plant express

【基金项目】

：

教育部春晖计划项目（Z20041-62024）

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以蒺藜苜蓿（Medicagotrunctulacv.5160）幼果总RNA为模板,采用RT-PCR技术克隆到二氢黄酮还原酶（DFR）基因的cDNA序列,所获得的cDNA序列全长1018 bp,具有完整的ORF,编码337个氨基酸。Blast分析表明,该片段与GenBank中注册的DFR基因同源性为99.80%。以植物表达载体pBI121为基础,构建了Ca MV35S启动子驱动的DFR基因植物表达载体pBIDFR;采用直接转化法将pBIDFR导入根癌农杆菌EHA105,用该菌株对普通烟草进行遗传转化获得6株

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