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目的：建立IL-1β基因表达的定量检测方法，并以此作为抗炎药物的筛选模型。方法：以House-keeping基因G3PDH为内标，采用一步法RT-PCR进行定量。结果：建立了RT-PCR的定量方法，并用ELISA、slot-blot以地塞米松作阳性对照进行了验证。结论：一步法RT-PCR定量检测IL-1β基因表达具有高效、灵敏、可靠的优点。