【摘 要】
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结直肠癌的发生是一系列复杂的基因疾病的结果。基于基因不稳定性的不同表现方式［1-3］，一般可以将结直肠癌分成3组：（1）约70％的结直肠癌与染色体不稳定（ CIN）有关，而CIN是由于染色体局灶等位基因失衡、染色体扩增或易位等原因造成的；（2）约15％的结直肠癌存在微卫星不稳定性（ MSI），即通常由移码突变和碱基对替换所致的短串联重复核苷酸序列的改变；（3）其余15％的结直肠癌未显示存在CIN或
【机 构】
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100044,北京大学人民医院病理科,哈尔滨医科大学肿瘤医院肿瘤科,100044,北京大学人民医院病理科,DepartmentofPathology，MDAndersonCancerCenter，Un
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结直肠癌的发生是一系列复杂的基因疾病的结果。基于基因不稳定性的不同表现方式［1-3］，一般可以将结直肠癌分成3组：（1）约70％的结直肠癌与染色体不稳定（ CIN）有关，而CIN是由于染色体局灶等位基因失衡、染色体扩增或易位等原因造成的；（2）约15％的结直肠癌存在微卫星不稳定性（ MSI），即通常由移码突变和碱基对替换所致的短串联重复核苷酸序列的改变；（3）其余15％的结直肠癌未显示存在CIN或MSI。 CIN结直肠癌是非整倍体的，与药物耐药和预后较差有关，而大多数MSI结直肠癌是二倍体，具有相对较好的总体生存期。就表观遗传学特征而言，大约1／3的结直肠癌存在CpG岛甲基化表型（ CIMP）。 MSI和CIMP在肿瘤中有重叠，约60％高CIMP的肿瘤存在MLH1启动子的甲基化，从而导致MSI。遗传学上异源基因的结直肠癌分子分类对临床结直肠癌个体化治疗可能具有重要影响。结直肠癌的分子检测正越来越多地应用于临床实践中，本文着重介绍Lynch综合征的错配修复（ MMR）蛋白检测和MSI分析在结直肠癌的风险评估、诊断、预后和指导个性化治疗中的作用。
其他文献
质量控制是确保免疫组织化学过程正确与否的关键,目前国内免疫组织化学染色质量控制过程中尚缺乏相关的质量控制产品[1-2].现有免疫组织化学检测过程中主要使用的质量控制参比对照物是阳性组织的组织切片.但是由于病理阳性组织来源限制及不同组织阳性标志物的差异性,导致目前使用的质量控制片分子标志物表达水平、表达部位不一致,很难实现标准化.病理组织不仅来源有限,而且不能作为商品进行流通,无法用于临床诊断.因此
北京市实验动物管理办公室曾多次编印了<实验动物政策法规汇编>,指导实验动物的管理和使用.纵观2003年版,作为科研、教学和研发工作人员,应熟知以下信息。
目的 探讨不同类型乳腺组织中人runt相关转录因子3(Runx3)的蛋白表达及启动子甲基化的差异.方法 收集2010年2月至2012年8月间乳腺病变标本114例,包括纤维腺瘤35例、导管内癌39例、浸润性导管癌40例,选取浸润性导管癌的癌旁正常乳腺组织33例作为对照.免疫组织化学SP法检测Runx3蛋白在各类乳腺组织中的表达.高分辨率熔解曲线(HRM)分析各型组织中Runx3启动子甲基化程度.结果
北京市淋巴瘤病理读片小组始于1992年，地点在北京医科大学人民医院，参加读片的专家有朱昌仁、严庆汉、廖松林、李竞贤、纪小龙等教授，读片活动坚持数年后于90年代后期暂停。由于近年来淋巴瘤研究的快速发展，2001年WHO颁布了淋巴瘤新分类，对学习和交流淋巴瘤的要求越来越高。为了满足逐渐增长的需求，并为北京的淋巴瘤爱好者提供一个相互交流和学习的平台，2003年由北京军区总医院皋岚湘医生和北京友谊医院病理
目的 探讨B细胞特异性激活蛋白(BSAP)/Pax-5在淋巴瘤的表达情况及应用价值.方法按2001年WHO关于淋巴造血组织肿瘤分类标准收集102例弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)、3例滤泡型淋巴瘤(FL)、3例黏膜相关淋巴组织结外边缘区B细胞淋巴瘤(MALT淋巴瘤)、1例结节性淋巴细胞为主型的霍奇金淋巴瘤(NLPHL)、10例间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)和10例浆细胞瘤,用免疫组织化学LSAB
惠培(Pei Hui)，耶鲁大学病理学系分子诊断室主任，耶鲁-纽黑文医院(Yale—New Haven Hospital)病理科主治医师。1962年生于宁夏银川。1984年毕业于西安医科大学医疗系。同年考入北京医科大学病理学系研究生班，师从于吴秉铨教授，研究肿瘤发病机制。1987年获硕士学位并受聘于北京医科大学病理学系任助教。1989年自费留学美国，在纽约州立大学学习肿瘤分子生物学。1994年获该
一、资料与方法 1. 资料:105例标本来自1986年9月至1998年10月间本院外科胃癌患者根治手术切除标本,均有5年以上完整随访资料,生存期的计算从手术日期至随访截止日期,或由于复发、转移而死亡的时间。
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