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为了提高猪口蹄疫病毒诊断准确性,针对口蹄疫病毒的3D基因建立了FMDV的xTAG检测方法.根据3D基因序列设计特异引物,上游引物5端加TAG序列,下游引物5端加生物素,进行PCR扩增,扩增产物与荧光编码微球和SA-PE杂交,在Luminex 200检测仪上读数.用所建立的MFIA xTAG检测方法进行特异性、灵敏度、重复性及病料样品的检测.结果表明,该方法的特异性强;检测的敏感性可达1×102 copies/μL;批内、批间的变异系数都在3％以下;检测结果与SYBR Green I荧光PCR方法100％相符.表明建立的液相基因芯片方法特异性好、灵敏度高、重复性好,可用于猪口蹄疫病毒的检测.