【摘 要】
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背景与目的:近年来非细胞毒性药物在肿瘤治疗研究中受到关注,研究表明环氧合酶2(Cyclooxygenase-2,COX-2)抑制剂对消化道恶性肿瘤具有显著的抑制作用,本研究观察COX-2抑制剂
【机 构】
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兰州大学第一医院消化科,甘肃省肿瘤医院外科,四川大学华西医院消化科
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背景与目的:近年来非细胞毒性药物在肿瘤治疗研究中受到关注,研究表明环氧合酶2(Cyclooxygenase-2,COX-2)抑制剂对消化道恶性肿瘤具有显著的抑制作用,本研究观察COX-2抑制剂塞来昔布对人胃癌E钙粘蛋白(E-cadherin)表达的影响,探讨其作用机制。方法:59例胃癌患者随机分为用药组37例,术前每天口服塞来昔布2次,每次200mg,共6d;手术组22例,单纯手术治疗。组织COX-2和E-cadherin表达采用免疫组化检测,术前、术后血清可溶性E-cadherin浓度测定采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法。以20名健康人作为正常对照。结果:手术组胃癌组织COX-2阳性率显著高于用药组(P<0.05),而E-cadherin阳性率显著低于用药组(P<0.05)。术前胃癌患者(手术组和用药组)的血清可溶性E-cadherin浓度[(53.47±9.62)ng/mL和(51.57±9.79)ng/mL]显著高于正常对照组[(37.17±5.38)ng/mL](均P<0.01);术后胃癌患者(手术组和用药组)的血清可溶性E-cadherin浓度[(39.29±7.72)ng/mL和(29.29±8.28)ng/mL]较术前显著下降(P<0.01);至第6天时,用药组的血清可溶性E-cadherin浓度[(44.11±8.36)ng/mL]较用药前显著下降(P<0.01)。结论:术前短期使用塞来昔布后术后胃癌组织E-cadherin表达较单纯手术胃癌组织增加。
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