灰树花液体深层培养工艺研究

来源 :生物工程学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:ccysshucc
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
对灰树花进行了液体深层培养试验,结果表明,液体培养基碳源以豆粉+麸皮,玉米粉+麸皮和氮源以蛋白胨,牛肉膏等较适宜菌丝生长的物质,确定了灰树花深层培养的液全培养基配方,并研究了培养条件对菌丝生物量的影响,得出了培养液pH在5.30~6.00和通气量为1:(1.00~1.40)的条件下,菌丝生物量达到最大。
其他文献
今年产量达35亿立方米,力争2017年达到45亿立方米的年产规模
2014年4月21日晚,重庆铸造行业协会、重庆市机械工程学会铸造分会在重庆市雾都宾馆太阳城会议室召开了理事会联席会议,两会59位理事出席了会议。会议由曾平会长、龙思远理事长
通过体内外基因重组,将大肠杆菌粘附因子cs3基因定位整合到痢疾杆菌福氏2a疫苗株T32菌染色体的asd基因内,使asd基因灭活;将宋内O抗原基因克隆至无抗药性表达载体pXL378,获得重组质粒pXL390,将其转化asd^-和T32受抗菌,构
利用聚合酶链式反应和寡核苷酸介导的定向诱变技术构建了白细胞介素2-绿脓杆菌外毒素IL2-PE40、IL2-PE40KDEL、IL-2PE66^4Glu和IL-2PE66^4GluKDEL融合基因的原核表达重组质粒,并实现了高效表达,表达产物占菌体总可溶蛋白的20% ̄30%。此外,由于
建立了适于种子DNA分析的快速简便的PCR方法。水稻、小麦和玉米的半粒种子用提取缓冲液处理,产生的提取液可用于PCR和RAPD分析。水稻半粒种子的DNA和来自叶片的DNA用专一的PCR引物扩增后可以产生同样
以质粒pT77和pBR322为载体,构建GlyA基因的重组质粒,继而得到12株基因工程菌(CWS系列)。其中,高表达菌株CWS7的SHMT酶表达量占全菌可溶蛋白的47%,是其宿主菌的56倍;改善培养条件后,CWS7中SHMT酶活力可达宿主菌的106倍
用基因重级及定位突变技术成功地构建了t-PA的K1区缺失突变体t-PAdelK1、PAI-1结合位点缺失突变体t-PAdel(296-302)及两者的组合突变全t-PAdel(K1,296-302),并在COS-7细胞中实现三者的暂时性表达,在CHO细胞中实现了t-PAdel(K1,296-302)的稳定性表达。对表达产物的生
【正】记者从7月16日在北京召开的第六届国际栽培植物分类学研讨会上获悉,中国林科院西南花卉研究开发中心被国际园艺学会品种命名与登录委员会正式批准为"国际竹栽培品种登
新农村建设的根本目标是实现农民共同富裕,在这一背景下,乡村旅游业应该抓住机遇,克服存在的种种问题,尽快达到与新农村建设的良性互动,在使乡村旅游走上正轨的同时实现新农村建设
十里店街道地处兰州市近郊,总面积21平方公里,辖5个社区,其中,3个涉农社区,2个城市社区。总户数4901户,常住人口18750人,流动人口5652人。近年来。随着国家行政区划的调整及城市化进