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目的：构建含有人THANK基因的表达载体，诱导其在大肠杆菌中可溶性表达，并对表达的THANK蛋白的免疫调节性进行检测。方法：从含有全长，THANKcDNA的pMD18-THANK质粒中克隆THANK的胞外区片段，并将其亚克隆至原核表达载体pET-11a中，筛选阳性重组质粒pET-THANK,以IPTG诱导其可溶性表达，并以SDS－PAGE和Westen blot检测进行分析。表达的蛋白初步纯后，分析其对B、T细胞的免疫调节活性。结果：PCR扩增出了THANK胸包区cDNA片段，SDSPAGE和Wester