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目的构建可调控性尿激酶型纤溶酶原激活物(urokinase-type plasminogen activator,uPA)诱导表达系统并进行相关鉴定,可为进一步构建可诱导型肝脏人源化uPA-SCID动物模型奠定基础。方法可调控性uPA诱导表达系统即在强力霉素(doxycycline,Dox)诱导下通过tet-on系统调控uPA表达。为此,需要构建两个重组质粒,分别为p LNHXO1O2-Alb-GLUC-FMN2A-rtTA和p LNHXO5O6-TRE2-uPA-IRES-ZsGreen,前者引入Gau