【摘 要】
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目的观察舒肝解郁胶囊联合氟西汀治疗抑郁症的临床疗效和安全性。方法将68例抑郁症患者随机分为2组。治疗组34例予舒肝解郁胶囊联合氟西汀治疗,对照组34例予氟西汀治疗。分别
【机 构】
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河北联合大学附属开滦精神卫生中心女病区
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目的观察舒肝解郁胶囊联合氟西汀治疗抑郁症的临床疗效和安全性。方法将68例抑郁症患者随机分为2组。治疗组34例予舒肝解郁胶囊联合氟西汀治疗,对照组34例予氟西汀治疗。分别于治疗前和治疗后1、2、4、8、12周使用汉密尔顿抑郁量表-17（HAMD-17）评定其疗效,副作用量表（TESS）评估不良反应。结果治疗组总有效率88.2%,对照组总有效率73.5%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.01）,治疗组疗效优于对照组;自治疗后第2周开始2组HAMD-17评分差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组HAMD-1
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