【摘 要】
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目的探讨婴儿鼻软骨间叶性错构瘤（nasalchondmmesenchymalhamartoma，NCMH）的临床病理特征及鉴别诊断要点。方法对2例NCMH的临床资料、组织学形态和免疫表型进行分析，并复习相关文
【机 构】
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复旦大学附属肿瘤医院病理科,复旦大学上海医学院肿瘤学系,复旦大学附属五官科医院病理科
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目的探讨婴儿鼻软骨间叶性错构瘤（nasalchondmmesenchymalhamartoma，NCMH）的临床病理特征及鉴别诊断要点。方法对2例NCMH的临床资料、组织学形态和免疫表型进行分析，并复习相关文献。结果2例男婴均〈1岁，表现为鼻塞或鼻腔占位及呼吸不畅。CT和MRI示鼻腔鼻窦占位并累及眼眶等。两者均于内镜下行鼻腔鼻窦新生物摘除术。镜下见肿瘤位于黏膜下，由不规则岛状软骨结节和疏密不均的梭形细胞组成，间质伴黏液样变性，并见相互混杂的胶原纤维。例2中有多灶钙化。局部形态类似结节性筋膜炎或纤维组织细胞
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