【摘 要】
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目的：合成有机聚合物聚乙二醇化聚十六烷基氰基丙烯酸酯（m PEG-PHDCA）,制备载药m PEG-PHDCA纳米粒,并研究其体外释药行为。方法：采用Knoevenagel反应和阴离子聚合反应合成m PEG-P
【机 构】
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杭州市萧山区第一人民医院药剂科,杭州市第一人民医院药剂科
【基金项目】
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浙江省中医药科技计划项目(No.2015ZB079);杭州市卫生科技计划项目(No.2014B21、2018B013);杭州市科技计划引导项目(No.20163501Y70、20171226Y81);浙江医学高等专科学校科研基金项目(No.2016XZB03)
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目的：合成有机聚合物聚乙二醇化聚十六烷基氰基丙烯酸酯（m PEG-PHDCA）,制备载药m PEG-PHDCA纳米粒,并研究其体外释药行为。方法：采用Knoevenagel反应和阴离子聚合反应合成m PEG-PHDCA,通过核磁共振氢谱（1H-NMR）进行表征,凝胶渗透色谱（GPC）法测定重均分子量和多分散系数（PDI）。以阿霉素为模型药,采用复乳-溶剂挥发法制备载阿霉素的m PEGPHDCA纳米粒,透射电镜观察其微观形貌,粒径仪测定其粒径和Zeta电位。高效液相色谱法测定纳米粒中阿霉素的含量并计算载药量
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