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目的 确定有机杂环类杀菌剂菌核净是否具有抗雄激素作用并探讨其可能的作用机制.方法采用体内和体外相结合的方法:体内实验采用经典的Hershberger试验,菌核净经口给药剂量为50、100、200 mg·-1·d-1;体外实验采用雄激素依赖基因转录活化试验,将人雄激素受体(AR)表达质粒、AR-依赖荧光素酶报告质粒同时瞬时转染HepG2细胞,加入菌核净或已知抗雄激素,同时加或不加一定浓度的双氢睾酮以诱导荧光素酶基因的表达.结果体内实验中,菌核净与已知抗雄激素一样能引起雄激素依赖组织重量明显降低:染菌核净200 mg/kg组大鼠精囊腺、腹侧前列腺、背后侧前列腺、尿道球腺、提肛肌加球海绵体肌重量分别比溶剂对照组低57.8%、44.8%、43.9%、30.1%、34.1%.菌核净对雄激素依赖组织生长的抑制作用弱于氟他胺和腐霉利,但强于异菌脲.体外实验中,菌核净能抑制双氢睾酮依赖的AR活力,并呈现剂量-反应关系(r=-0.952 3,P=0.047).菌核净的抑制作用较氟他胺弱,约为氟他胺的1/100.结论菌核净具有抗雄激素作用,是AR拮抗剂,其抗雄激素作用强度弱于氟他胺、腐霉利,但强于异菌脲。