腓骨后外侧入路内固定术治疗旋后外旋型Ⅳ度踝关节骨折的临床研究

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目的:研究经腓骨后外侧入路(TPA)内固定术治疗旋后外旋型Ⅳ度踝关节骨折(AF)的临床效果.方法:选取2018年3月-2020年3月于本院治疗的84例旋后外旋型Ⅳ度踝关节骨折患者,按随机数字表法将其分为TPA组和经腓骨入路(TA)组,每组42例.TPA组采用经腓骨后外侧入路内固定术治疗,TA组采用经腓骨入路内固定术治疗.比较两组术中出血量、手术时间、VAS评分、美国矫形外科足踝协会足功能评分系统(AOFAS)评分、骨骼肌肉功能评估量表(SMFA)评分及并发症发生情况.结果:TPA组术中出血量为(243.69±30.12) mL少于TA组的(264.34±35.51) mL,手术时间为(98.72±17.43) min短于TA组的(112.19±23.64) min,术后3d的VAS评分为(2.39±0.57)分低于TA组的(3.72±0.85)分,术后6个月的SMFA评分为(16.35±2.29)分低于TA组的(32.41±2.75)分,术后6个月的AOFAS评分为(89.63±3.04)分高于TA组的(81.37±5.21)分,差异均有统计学意义(P<0.05).TPA组踝关节功能恢复优良率为92.86%高于TA组的76.19%,并发症发生率为4.76%低于TA组的19.05%,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:TPA内固定术治疗旋后外旋型Ⅳ度AF是安全可行的,创伤小、术后疼痛轻且踝关节功能恢复更佳,可降低并发症发生率,提高患者生活质量.
其他文献
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目的 报道心境稳定药丙戊酸钠缓释片引起喹硫平血药浓度重度升高1例.方法 对我院丙戊酸钠缓释片引起喹硫平血药浓度升高的病例进行分析,提出临床上合理使用建议.结果 与结论应加强对喹硫平和丙戊酸钠缓释片联合用药患者的药学监护,临床中应密切观察患者疗效与不良反应,定期监测患者用药的血药浓度,保证患者用药安全.
目的 提高临床使用大剂量阿司匹林的安全性.方法 通过对1例川崎病患儿使用大剂量阿司匹林后出现严重肝衰竭的病例报道,结合国内外文献进行分析.结果 本例患儿很可能是由阿斯匹林引起的肝损伤,阿司匹林引起药物肝损伤在临床中较为罕见,主要与使用剂量密切相关.结论 对于川崎病患儿需要使用大剂量阿司匹林时,应密切监测患儿的肝功能及消化系统的反应,并应普及阿司匹林的血药浓度监测,以便预防阿司匹林引起严重肝损伤等药物不良反应.
目的 对1例注射用拉氧头孢钠致肝功能异常严重不良反应病例进行分析,为临床合理使用拉氧头孢钠提供参考.方法 临床药师参与1例胆囊炎患者的药物治疗,通过筛查患者住院前后所用药物、诊疗经过查找肝损伤的原因,并采用药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)关联性评价标准评估可能引起肝损伤的药物,最终确定导致肝功能异常的药物为注射用拉氧头孢钠,同时根据患者临床症状、实验室检查指标等先后建议加用谷胱甘肽保肝对症治疗;停用注射用拉氧头孢钠,改用头孢哌酮/舒巴坦钠抗感染治疗,并进行疗效评价、肝功能
药物共晶是一种可以改善活性药物成分诸多理化性质的新型固体形态,与单组分和复方药物相比具有一定的优势,是一种有潜力的新型药物开发技术.近几年已有药物共晶获批上市,针对药物共晶制定科学合理的质量控制方法,是我国药品监管部门面临的挑战.本文通过对药物共晶的表征方法进行综述,全面掌握可有效鉴别药物共晶的分析技术,为药物共晶质量标准的建立提供参考.
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目的 研究鼻窦内窥镜手术联合糖皮质激素治疗慢性鼻-鼻窦炎患者的作用.方法 取300例慢性鼻-鼻窦炎患者作为研究对象,由于治疗周期长,11例患者中途退出,因此,实际参加例数为289例.随机数表法分2组,144例患者作为对照组行鼻窦内窥镜手术治疗,145例患者作为观察组采用鼻窦内窥镜手术联合糖皮质激素进行治疗,比较治疗情况、鼻黏液纤毛功能恢复情况.结果 两组手术时长、手术出血量、术后好转时间、住院时长比较,观察组均较优(P<0.05);对照组黏液纤毛清除速度、糖精清除时间、黏液纤毛清除率分别为(9.24±1.
目的:探究三维立体定向引导神经内镜治疗对高血压脑出血患者氧供氧耗平衡及脑血流的影响.方法:选取2018年6月-2020年12月本院收治的90例高血压脑出血患者为研究对象,将其根据治疗方式的不同分为对照组(进行微创穿刺治疗)和观察组(采用三维立体定向引导神经内镜治疗),每组45例.比较两组术前及术后12、24、48 h氧供指标(DO2、DO2I)、氧耗指标(VO2、VO2I)及脑血流指标(Qmean、Vmean、R及CP).结果:两组术前氧供指标、氧耗指标及脑血流指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05)
目的:研究冻干重组人脑利钠肽治疗老年扩张型心肌病合并心力衰竭的效果及对血清指标的影响.方法:选取2019年6月-2020年6月本院收治的老年扩张型心肌病合并心力衰竭患者90例,按照随机数字表法将其分为研究组和对照组,每组45例.两组患者均进行常规治疗,对照组在此基础上采用曲美他嗪治疗,研究组在对照组基础上采用冻干重组人脑利钠肽治疗.治疗1周后,观察两组患者的临床疗效与安全性,对比治疗前后组间心功能指标、AngⅡ、NT-proBNP等血清指标.结果:研究组总有效率为95.56%,明显高于对照组的80.00%
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