腹腔镜多囊肾去顶减压及被膜剥脱术治疗常染色体显性遗传性多囊肾病1例报告

来源 :泌尿外科杂志(电子版) | 被引量 : 0次 | 上传用户:jxnydxlhy1
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常染色体显性遗传性多囊肾病(autosomal dominant polycystic kidney disease,ADPKD,以下简称多囊肾)是最常见的遗传性疾病之一,在人群中的发病率为1/400~1/1000[1,2],患者多于20岁以后发病,出现肾区胀痛、高血压、血尿、尿路感染等症状,病变早期常无明显症状,伴随着病程的进展,囊肿数目增多并体积增大,导致肾脏结构和功
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