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利用PCR方法从广东番茄黄化曲叶病毒分离物G3(TomatoyellowleafcurlGuangdongvirus-[G3],TYLCGuV-[G3])全长序列的重组质粒上扩增该病毒的AC2基因,将其构建至原核表达载体pET-28b(+)上,经IPTG诱导,在大肠埃希菌Rosetta(DE3)Ⅲ中高效表达.SDS—PAGE电泳结果显示,目的融合蛋白与预期大小一致,相对分子质量约为19500.以诱导的融合蛋白为抗原,免疫注射新西兰大耳白兔制备抗血清,间接ELISA测定抗血清效价为1:16384.Weste