【摘 要】
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目的:探讨连续服用奥美拉唑和雷贝拉唑对大鼠肠道P-糖蛋白(P-gp)功能及蛋白表达的影响。方法:30只大鼠随机分为5组,每组6只,即奥美拉唑组、雷贝拉唑组、地塞米松组、维拉帕米
【基金项目】
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安徽省高校优秀青年人才基金重点项目(NO.2010SQRL075ZD);安徽省省教育厅自然科学基金项目(NO.KJ2010B390;KJ2011Z191)
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目的:探讨连续服用奥美拉唑和雷贝拉唑对大鼠肠道P-糖蛋白(P-gp)功能及蛋白表达的影响。方法:30只大鼠随机分为5组,每组6只,即奥美拉唑组、雷贝拉唑组、地塞米松组、维拉帕米组及正常对照组,分别灌胃给药,对照组给予等剂量生理盐水,连续7 d,第8天处死动物,取空肠、回肠、结肠制成外翻肠囊,采用荧光分光光度计测定囊外液(AP侧)罗丹明123的浓度,计算罗丹明123转运速率。应用免疫组化方法的测定不同肠段P-gp蛋白表达变化。结果:处理90min,奥美拉唑组空肠、回肠及结肠AP侧累积浓度分别为(2.7±0.5)、(1.95±0.21)ng.mL-1和(0.78±0.24)ng.mL-1,显著低于对照组(P<0.05),抑制程度依次为空肠>回肠>结肠,BL→AP转运速率分别为(0.05±0.01)、(0.04±0.02)ng.mL-1.cm-1和(0.01±0.01)ng.mL-1.cm-1;各肠段P-gp蛋白表达水平分别为(0.35±0.02)、(0.45±0.05)和(0.43±0.07),显著低于对照组(P<0.05),抑制程度依次为空场<回肠<结肠。雷贝拉唑组空肠、回肠及结肠BL→AP转运速率分别为(0.11±0.05)、(0.06±0.02)ng.mL-1.cm-1和(0.02±0.01)ng.mL-1.cm-1,各肠段P-gp蛋白表达水平分别为(0.42±0.05)、(0.47±0.06)和(0.52±0.07),与对照组比较,均无统计学意义(P>0.05)。结论:连续口服奥美拉唑能显著抑制大鼠肠道黏膜P-gp功能和蛋白表达,而连续口服雷贝拉唑未见上述作用。
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