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目的：建立用实时荧光定量RT—PCR法在mRNA水平上检测肿瘤细胞中多药耐药基因（mdr-1基因）表达的方法。方法：利用RT—PCR方法从耐药肿瘤细胞MCF7／ADR中扩增出目的基因片段，用TA克隆的方法将基因片段插入到PGEM-T质粒载体中，在Line-gene荧光定量检测系统上建立检测mdr-1基因表达的标准曲线。结果：成功构建了mdr-1基因的质粒重组子，建立了在mRNA水平定量检测mdr-1基因的标准曲线，相关系数为0．997，可稳定检测出40μL体系中10^2拷贝数的模板。重复5次实验组内和组问