【摘 要】
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为了获得低毒、高效、环境友好的小分子植物病原真菌抑制剂，本文合成了22个芳基噻唑胺类衍生物，并采用抑制菌丝生长速率法测试了化合物对九种常见植物病原真菌的抑制作用。活性测试结果表明，目标化合物2p、2q和2s具有优异的广谱性抑菌活性，其抑制率为41.1～99.5%,显著优于商品化抑菌剂噁霉灵（25.4～86.5%）和百菌清（24.7～71.4%）。构效关系研究表明：在噻唑胺结构中引入萘环和含有卤素取
【机 构】
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贵州医科大学药学院贵州省化学合成药物研发利用工程技术研究中心
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（32060627）资助； 贵州省科技计划项目（黔科合基础[2020]1Y111号）资助； 贵州医科大学学术新苗项目（19NSP075）资助； 大学生创新创业训练项目（202010660002）资助； 贵州省卫生健康委科学技术基
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为了获得低毒、高效、环境友好的小分子植物病原真菌抑制剂，本文合成了22个芳基噻唑胺类衍生物，并采用抑制菌丝生长速率法测试了化合物对九种常见植物病原真菌的抑制作用。活性测试结果表明，目标化合物2p、2q和2s具有优异的广谱性抑菌活性，其抑制率为41.1～99.5%,显著优于商品化抑菌剂噁霉灵（25.4～86.5%）和百菌清（24.7～71.4%）。构效关系研究表明：在噻唑胺结构中引入萘环和含有卤素取代的芳环时有利于其抑菌活性的提高。此研究为后期基于芳基噻唑胺骨架的农用抑菌剂开发提供了理论指导。
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