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目的： 构建表达不同基因型的人多巴胺D1受体（DRD1）真核细胞表达载体，明确DRD1Ala229Thr多态性对受体信号转导功能的影响。方法： 从人基因组经PCR扩增DRD1基因编码区全长，将纯化后的PCR产物与pMD19T载体进行T连接，得到DRD1229Ala（野生型）重组克隆载体。在野生型重组克隆载体的基础上，应用定点突变方法构建229Thr（突变型）重组克隆载体。用Kpn I和EcoR I双酶切野生型和突变型重组克隆载体，将酶切后得到的目的片段纯化后与经相同双酶切的pcDNA3.1（＋）表达载