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目的:构建携带鼠bcl-XL基因的真核表达载体,并将其在CHO细胞中表达.方法:用反转录PCR获取鼠bcl-XL全长cDNA序列,将其克隆进pEGFP重组融合表达质粒.脂质体法转染CHO细胞,荧光检测目的蛋白表达.结果:成功获得了鼠bcl-XL cDNA,构建了编码鼠bcl-XL的真核融合表达载体pEGFP-bcl-XL转染CHO细胞后观察到融合蛋白表达.结论:鼠bcl-XL基因的克隆及融合表达,为进一步在高密度、大规模细胞培养中利用bcl-XL具有重要意义.