【摘 要】
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目的：分析川崎病（KD）的临床特点,提高对本病的认识。方法：回顾性分析16例川崎病（KD）患者的临床资料及诊治过程。结果：16例患儿有8例5d内确诊,4例5～10d确诊,4例10d以上确诊,具有发热、
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目的：分析川崎病（KD）的临床特点,提高对本病的认识。方法：回顾性分析16例川崎病（KD）患者的临床资料及诊治过程。结果：16例患儿有8例5d内确诊,4例5～10d确诊,4例10d以上确诊,具有发热、皮疹、手足硬肿、掌跖红斑、脱皮等典型症状者易于确诊,对于症状不典型的易延迟诊断。16例患儿经综合治疗全部治愈。结论：川崎病（KD）是一种以全身非特异性血管炎为主要病理改变的急性发热性出疹性疾病,多见于5岁以下小儿。典型病例早期诊断、及早治疗,可控制血管炎,防止冠状动脉病变。但基层医院对本病缺乏认识,常延误诊断
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目的：对患有脊柱恶性原始神经外胚层瘤的患者的临床表现和治疗的效果进行分析。方法：选取8例患有脊柱恶性原始神经外胚层瘤的临床确诊患者,将其分为A、B两组,平均每组4例。A组