【摘 要】
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化合物E-2与特戊酰氯反应后再与S-(+)-4-苯基-2-噁唑烷酮反应生成化合物E-3,E-3与甲基噁唑硼烷还原剂还原得到E-4,E-4在钛化合物催化下与化合物E-1反应得到E-5,然后环合脱保
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化合物E-2与特戊酰氯反应后再与S-(+)-4-苯基-2-噁唑烷酮反应生成化合物E-3,E-3与甲基噁唑硼烷还原剂还原得到E-4,E-4在钛化合物催化下与化合物E-1反应得到E-5,然后环合脱保护得到目标化合物依泽替米贝。该合成路线段,反应条件温和,工艺操作简单,成本较低,产品收率和纯度较高,适合工业化生产。
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