【摘 要】
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在不对称 Michael加成反应中,有机小分子如伯胺、吡咯烷类衍生物、（硫）脲类、手性方酰胺、联萘类、奎宁类、手性膦、离子液体和肽类等是目前使用的主要催化剂,如果能避免或少量
【机 构】
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中山大学化学与化学工程学院化工系,浙江工业大学化学工程学院
【基金项目】
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国家自然科学基金（21425627,21376279）.
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在不对称 Michael加成反应中,有机小分子如伯胺、吡咯烷类衍生物、（硫）脲类、手性方酰胺、联萘类、奎宁类、手性膦、离子液体和肽类等是目前使用的主要催化剂,如果能避免或少量使用有机溶剂,则更符合“绿色化学”的环境友好发展方向.β-环糊精的内腔疏水,而外部亲水,可以类似酶分子结合有机反应物,在水相体系进行催化反应.当β-环糊精分子上连接催化部位或结合部位时,能产生更优异的包结底物和诱导对映选择性的能力.目前基于β-环糊精衍生物构筑人工类酶催化剂用于不对称 Michael加成反应的报道较少.本文通过亲核取代
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