【摘 要】
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目的探索GNA11基因多态性与特发性甲状旁腺功能减退症（简称特发甲旁减）发病风险及慢性并发症发生的关联性。方法纳入1987-2015年就诊于北京协和医院门诊的203例特发甲旁减为病
【机 构】
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中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科国家卫生和计划生育委员会内分泌重点实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金(81270873,81100559);国家临床重点专科建设项目(WBYZ 2011-873)
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目的探索GNA11基因多态性与特发性甲状旁腺功能减退症（简称特发甲旁减）发病风险及慢性并发症发生的关联性。方法纳入1987-2015年就诊于北京协和医院门诊的203例特发甲旁减为病例组,年龄、性别匹配的209名健康人员为对照。使用Mass Array i PLEX平台进行基因多态性分型。结果 rs308060位点少见等位基因（T）在加性模型[OR=2.505（1.005~6.245）,P〈0.05;OR=3.269（1.264~8.458）,P〈0.05]、隐性模型[OR=2.727（1.105~6.72
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