【摘 要】
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目的 探讨两种神经球制片方法--贴片法和切片法的差异,并初探神经球内部的细胞结构.方法 分离培养新生小鼠端脑神经干细胞,收集原代或传代培养7 d的神经球用于制片;贴片法是
【基金项目】
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高等学校博士学科点专项科研基金;
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目的 探讨两种神经球制片方法--贴片法和切片法的差异,并初探神经球内部的细胞结构.方法 分离培养新生小鼠端脑神经干细胞,收集原代或传代培养7 d的神经球用于制片;贴片法是将神经球整体贴于载玻片上,切片法是将神经球用OCT包埋,冷冻切片机切片;通过比较两种制片方法的巢蛋白(nestin)免疫荧光染色的差异说明两种制片方法的差异;用HE染色方法将神经球切片染色,进一步观察其内部结构.结果 成功分离培养的新生小鼠端脑神经干细胞在体外培养中形成神经球;贴片法制片神经球表面细胞染色良好,内部细胞不能着色,而且细胞形态显示不清晰,切片法制片神经球表面和内部细胞均能着色,细胞形态显示清晰:HE染色见神经球细胞之间借助突起相互连接,形成错综复杂的细胞网络.结论 切片法制片较贴片法制片更有利于神经球的形态学研究;神经球是一个复杂的立体的细胞生长模式.
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