观察丁基苯酞（NBP）对过氧化氢（H₂O₂）诱导下视网膜Müller细胞凋亡的保护作用。

体外培养的人视网膜Müller细胞分为正常对照组、模型组（H₂O₂组）、实验组（H₂O₂+NBP组）。H₂O₂组、H₂O₂+NBP组细胞培养液中加入200 μmol/L H₂O₂刺激2 h后，H₂O₂组更换为完全培养基，H₂O₂+NBP组更换为含1 μmol/L NBP的完全培养基。正常对照组为常规培养细胞。苏木精-伊红（HE）染色观察各组细胞形态改变；噻唑蓝（MTT）比色法检测NBP作用24、48 h后各组细胞活性；Hoechst33258染色观察各组细胞凋亡情况；LIVE/DEAD^®细胞活性／细胞毒性试剂盒检测各组细胞生存力；二氯荧光素二乙酸酯 （DCFH-DA）＋内质网（ER）红色荧光探针（ER-Tracker Red）双染色观察各组细胞ER中活性氧（ROS）的表达水平。单因素方差分析联合Dunnett统计学方法进行数据分析。

HE染色结果显示，H₂O₂+NBP组细胞数量较H₂O₂组增加。MTT比色法检测结果发现，NBP作用24、48 h后，正常对照组与H₂O₂组、H₂O₂组与H₂O₂+NBP组细胞生存力比较，差异均有统计学意义（t=28.96、3.658、47.58、20.33，P<0.001、0.022）。Hoechst33258结果显示，H₂O₂+NBP组细胞少数细胞核边集呈新月状且细胞核碎裂减少，其余细胞蓝色荧光均匀。LIVE/DEAD^®细胞活性／细胞毒性试剂盒检测结果显示，H₂O₂组中呈红色荧光的死亡细胞明显增多，呈绿色荧光的活细胞数量显著减少；H₂O₂+NBP组呈绿色荧光的活细胞数量增多，呈红色荧光的死亡细胞减少。DCFH-DA+ER-Tracker Red双染色结果显示，H₂O₂组细胞中绿色荧光强度明显增强；H₂O₂+NBP组细胞中绿色荧光强度较H₂O₂组明显降低。

NBP通过抑制ROS的产生缓解H₂O₂诱导的人视网膜Müller细胞凋亡。