莫西沙星治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重疗效和安全性的多中心研究

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目的

研究莫西沙星治疗慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)急性加重的疗效和安全性。

方法

采用前瞻性、多中心、随机对照方法,收集2011年12月至2013年12月来自福建省21家不同等级医院的慢阻肺急性加重期需抗生素治疗的患者202例。根据电脑编号随机分为2组:(1)莫西沙星治疗组102例,男60例,女42例,年龄为(69.8±6.5)岁,给予莫西沙星注射液400 mg/d静脉滴注,1次/d;(2)对照组100例,男56例,女44例,年龄为(69.6±6.7)岁,给予头孢哌酮/舒巴坦注射液3 g静脉滴注,1次/8 h。评估两组临床疗效、细菌清除率及药物不良反应。两组间率的比较采用χ2检验,均数比较采用t检验分析。

结果

莫西沙星组临床治疗有效率为90.2%(92/102),对照组临床治疗有效率为88.0%(88/100);莫西沙星组细菌清除率为51.9%(14/27),对照组细菌清除率为48.3%(14/29),两组临床有效率及细菌清除率比较差异无统计学意义(χ2值为0.251和0.072,均P>0.05);莫西沙星组抗生素使用时间及平均住院天数[(6.7±2.2)和(8.7±2.3 )d]比对照组[(8.7±2.4)和(11.7±3.0) d]短,两组比较差异有统计学意义(t值为6.360和7.732,均P<0.01))。莫西沙星组未发生严重药物不良反应,两组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。

结论

莫西沙星治疗慢阻肺急性加重的疗效与头孢哌酮/舒巴坦相似,且住院和抗生素使用时间明显缩短,安全性好。

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